목덜미 반투명 스크린은 임신 초기에 실시되는 새로운 검사입니다. 이 비 침습성 초음파 검사는 혈액 검사와 함께 시행되어 염색체의 위험도가 높은지 확인합니다. 이러한 이상은 다운 증후군, Trisomy-21 및 Trisomy 18의 위험을 식별 할 수 있습니다. 초음파를 통한 목덜미 투명도는 심장이나 태아의 다른 영역의 선천성 결함을 확인할 수 있습니다. 그러나,이 검사는 신경 튜브의 결함을 식별 할 수 없습니다.
임신 초기에이 검사는 미국에서 꽤 오랫동안 진행되어 왔지만 지금은 임신 초기에 염색체의 이상을 발견하는 긍정적 인 방법이되었습니다. 조기 발견은 신생아 및 가족의 삶의 질을 향상시키기위한 훌륭한 태아 관리 및 조기 계획을 도울 수 있습니다.
누탈 반투명 스크리닝 검사 란 무엇입니까?
목덜미 반투명 선별 검사에 대한 좋은 점은 그것이 단지 초음파이며 비 침습적이라는 것입니다. 이 검사는 초음파를 사용하여 아기의 목 뒤쪽의 반투명 공간을 측정합니다. 조직의 명확한 배가 있고 아기가 염색체 이상이있을 때, 임신의 첫번째 삼보 격에있는이 공간에있는 더 유동성이있는 경향이 있습니다. 염색체의 차이가있을 경우 평균 아기보다 눈꺼풀 공간이 더 많이 나타납니다.
검사가 이상을 발견하는데 효과적이기 위해서는이 검사가 11일 및 14일 임신 한 주. 14 세 이후일 주 목 뒤에있는 주름은 더 이상 명확하지 않습니다. 정말 13 일 이전에해야합니다.일 주 6일 일. 초음파를 통한 평가 중에 기술자는 결석 또는 존재하는 비강 뼈 구조를 검사합니다. 현재, 임신 초기 혈액 검사가 완료되고 알파 페토 프로틴 스크리닝으로 알려진 검사로 염색체 문제가 있는지 확인합니다. 과거에는 알파 태아 단백이 비정상으로 돌아온 경우에만 NT 초음파 검사를 수행했습니다. 그러나, 그들은 이제 첫 번째 임신기에 정기적 인 검사의 일환으로 초음파 검사를 시행하고 있습니다.
목덜미 반투명 초음파는 눈에 보이는 이상을 검사하고 상태가 있는지 완전히 진단 할 수 없습니다. 초음파의 이상은 대개 완전 진단을 위해 CVS 및 / 또는 양수 천자로 알려진 융모막 융모 샘플링에 의해 추적됩니다. 이러한 이상을 찾기 위해 특별한 훈련을받은 초음파 기술자가 필요합니다. 매우 전문화 된 검사이므로 스캔을 위해 더 큰 병원으로 보낼 수 있습니다. 그러나 대부분의 병원에서는 이제 검진을 제공 할 수 있습니다.
아래의 비디오는 너클 반투명 검사에 대한 자세한 정보를 제공합니다.
목덜미 반투명 검사는 누구에게해야합니까?
임신 첫 임신기에있는 여성은 신약 심사를 할 수 있고해야합니다. 35 세 이상의 고령 임산부는 염색체 이상의 위험이 더 높습니다. 또한 유산의 위험이 있기 때문에 침습성 검사를 피하고 싶은 여성에게도 유용합니다.
이 검사는 이전에 임신 한 여성이나 염색체 이상이있는 여성에게도 시행 할 수 있습니다. 또한 출생 결함이 있거나 염색체 이상이있는 여성에게도 사용할 수 있습니다.
위의 분류에 해당한다고 판단되면 의사에게 이야기하십시오. 부인과 의사 및 산과 전문의의 미국 대학 시험에서 특수 교육을받은 초음파 검사자가있는 전문 센터에서 투명도 선별 검사를 시행 할 것을 권장합니다. 담당 의사는 테스트 사이트를 찾고 테스트를 주문하도록 도울 수 있습니다.
Nuchal 스크리닝 테스트는 어떻게 수행됩니까?
1. 적절한 시간 선택
11시 사이일 및 13일 임신 첫 주에 임신 한 주 동안 의사는 특수 초음파 검사를 주문할 것입니다. 성장하는 태아의 크기는 45mm에서 84mm 사이 여야합니다. 아기가 11 주보다 작거나 빠르면 목 뒤쪽의 반투명 또는 투명 접은 부분을보기가 너무 어렵습니다. 이 기간 동안 귀하의 담당 의사는 또한 첫 번째 삼 분기 혈액 스크리닝을 주문할 것입니다.
임신이 13 주 및 6 일보다 늦은 경우, 목각 주름의 액체가 아기의 림프계에 흡수되어 보이지 않게됩니다.
2. 초음파를 가져 가라.
초음파는 당신과 당신의 아기 모두에게 고통이 없습니다. 기술자는 위장에 약간의 젤을 묻히고 특수한 도플러 장치를 사용하여 음파를 사용하여 그림을 만듭니다. 과체중이거나 반대로 자궁이있는 경우, 질을 통해 도플러를 사용해야 할 수도 있습니다. 이것은 여전히 고통스럽지 않지만 약간 불편할 수 있습니다.
3. 아기의 길이와 누 챠리 (Nuchal) 영역 측정
검사를하는 동안 초음파 기술자는 아기를 머리부터 머리 또는 머리 꼭대기에서 척추 바닥까지 측정합니다. 길이가 측정 된 후, 너클 영역으로 이동하여 그 넓이를 측정합니다. 타이밍이 맞다면 그 지역의 피부는 흰색이고 액체는 검은 색으로 보일 것입니다.
목덜미 반투명 선별 검사는 실제로 임신 중에 꽤 흥미로운 시간입니다. 시험 중 성장하는 아기를 처음 엿볼 수 있습니다. 기술자가 화면을 돌릴 수 있으므로 아기의 팔, 손, 발, 척추 및 얼굴을 볼 수 있습니다. 복부와 두개골의 일부 적혈구가이 검사에서 보일 수 있지만, 임신 20 주쯤에 이상이있을 가능성이 높습니다.
지원자로서 배우자, 배우자 또는 부모와 같은 한 사람을 시험에 응시하는 것이 좋습니다.
Nuchal 스크리닝 테스트는 얼마나 정확한가?
NT 스캔은 실제로 매우 정확하지만, 가장 정확한 진단은 초음파 검사와 유리 베타 - HCG 및 단백질 PAPP-A에 대한 혈액 검사의 조합으로 이루어집니다.
NT 스캔은 다운 증후군의 약 75 % 만 진단 할 수 있습니다. 다운 증후군에 대해 "거짓 긍정"을 초래 한 여성이 약 5 %, 여성이 20 명 중 1 명입니다. 즉, NT 스캔은 조건에 대한 위험이 있음을 암시합니다.
스캔이 혈액 검사 베타 -HCG 및 PAPP-A 검사와 결합되면 검사의 정확도는 최대 90 %까지 진행됩니다. 과거에는 혈액 검사 결과가 비정상적이면 혈액 검사가 먼저 수행 된 후 검사가 수행되었습니다. 최근 의사들은 두 검사가 함께 시행되도록 명령 할 수 있습니다.
위험한 상태에 있다면 어떻게해야합니까?
"고위험"범주에 속하더라도 통계가 유용하다는 사실을 알고 있습니다. "고위험"카테고리 통계에 따르면 150 명의 여성 중 1 명만이 다운 증후군이있는 아기를 가질 것으로 나타났습니다. 그것은 다운 증후군 (Down Syndorme)에 걸린 아기를 갖지 않을 149 건의 기회입니다. 그들이 5 가지 중 1 번 기회로 당신을 매우 위험한 범주에 두게된다고해도 다운 증후군이있는 아기를 갖지 않을 4 가지 기회가 있습니다.
통계에 상관없이, 그것은 여전히 당신의 임신에 대해 매우 긴장되고 감정을 느낄 수 있습니다. 다음에 취해야 할 단계에 대해 질문 할 수도 있습니다. 양성 NT 스캔보다 너무 긴장되고 혼란스러워지기 전에 만 긍정적 인 진단 도구는 만성 융모 샘플링이거나 양수 천자가 완료되었음을 알아야합니다. 이 검사들은 양수액의 작은 샘플을 취해 아기의 실제 염색체를 검사합니다. 테스트가 침해 적이기 때문에이 테스트를 진행하기로 결정하는 데 어려움을 겪을 수 있습니다.
NT 스캔은 임신 첫 삼 분기에 이루어 지므로 양수 천자는 15 세까지 기다릴 수 있습니다.일 임신 한 주 동안 침습성 검사를 원한다면 결정할 시간이 있습니다. 최선의 결정 방법은 의사 방문 중에 많은 질문을하고 연구를하는 것입니다. 오직 너와 태어나지 않은 아기에게 가장 좋은 것이 무엇인지 알 것이다.
